我国科学家近期主导研究找到了一个在急性病人中有较少见变异的惮癌基因,且说明了其功能出现异常与多种不同致癌物基因之间的协同作用,因而为研发白血病新的化疗方法获取了最重要基础。这项白血病抑癌基因新的成果10日在国际知名学术期刊《大自然遗传》上公开发表。该研究是在国家自然科学基金委、科技部、中科院以及天津市科委多个重点基金资助下,由中国医学科学院学研究所教授程涛、竺晓凡和中国科学院北京基因组研究所研究员王前飞等带领的多个团队合作已完成的。
他们通过对一个混合谱系白血病(MLL)患者及其长时间同卵双胞胎的血细胞展开仅有基因组测序,找到了少见的功能性MLL-NRIP3致癌物基因和H3K36三甲基化的组蛋白甲基转移酶SETD2的遗传变异。程涛说道,MLL白血病发生率占到婴儿白血病的70%、急性髓系白血病的10%以上,具有MLL重排基因的病人肾功能差异较小。
一般来说指出这与除MLL融合基因以外的变异基因有较小关系。该研究指出SETD2是白血病的新的惮癌基因,而且SETD2-H3K36me3通路的功能毁坏是白血病再次发生发展的一种新的表观遗传机制。
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